Этилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2. Эта бесцветная жидкость с аммиакоподобным запахом представляет собой сильно основной амин. Он является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе, с примерно 500 000 тонн, произведенным в 1998 году. Этилендиамин легко реагирует с влажностью во влажном воздухе с образованием агрессивного, токсичного и раздражающего тумана, при котором даже короткие воздействия могут нанести серьезный ущерб здоровью. Этилендиамин является первым членом так называемых полиэтиленаминов.
Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов. Он образует производные с карбоновыми кислотами (включая жирные кислоты), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, дисульфидом углерода и альдегидами и кетонами. Из-за своего бифункционального характера, имеющего два амина, он легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.
Наиболее заметным производным этилендиамина является хелатирующий агент ЭДТА, который получают из этилендиамина через синтез Штрекера, включающий цианид и формальдегид. Гидроксиэтилэтилендиамин является другим коммерчески значимым хелатообразующим агентом. Многочисленные биологически активные соединения и лекарственные средства содержат связь N-CH2-CH2-N, включая некоторые антигистамины. Соли этиленбисдитиокарбамата являются коммерчески значимыми фунгицидами под торговыми марками Maneb, Mancozeb, Zineb и Metiram. Некоторые имидазолинсодержащие фунгициды получают из этилендиамина.
Этилендиамин является ингредиентом в общем бронходилататоре лекарственного аминофиллина, где он служит для солюбилизации активного ингредиента теофиллина. Этилендиамин также использовался в дерматологических препаратах, но был удален из некоторых из-за причинения контактного дерматита. При использовании в качестве фармацевтического эксципиента после перорального введения его биодоступность составляет около 0,34, что обусловлено существенным эффектом первого прохода. Менее 20% устраняется при выделении писсуара.
Антигистаминные препараты, полученные из этилендиамина, являются самыми старыми из пяти классов антигистаминов первого поколения, начиная с пипероксана, известного как benodain, обнаруженного в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включая мепирамин, трипельеннамин и антазолин. Другими классами являются производные этаноламина, алкиламина, пиперазина и других (прежде всего трициклические и тетрациклические соединения, связанные с фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, а также с семейством ципрогептадин-фениндамин).
У нас Вы можете купить химические реактивы в Минске. От мировых производителей, по доступным ценам, с доставкой по Беларуси.
Этилендиамин
CAS номер: 107-15-3
Английское название: Ethylenediamine
Формула: C2H8N2; H2NCH2CH2NH2
Молекулярный вес: 60.1 г/моль
EC: 203-468-6; 242-181-0
ICSC: 0269
RTECS: KH8575000
UN: 1604
В наличии
Квалификации (Госты):
- 'Ч' (ТУ 6-09-10-645-77)
- 'ЧДА' (ТУ 6-09-10-645-77)
Русские
синонимы:
- 1,2-диаминоэтан
- Диаминоэтан
- Этилендиамин
Английские
синонимы:
- 1,2-diaminoethane
- 1,2-ethanediamine
- Edamine
- Ethane-1,2-diamine
- Ethyl diamine
- Ethylenediamine
- Ethylenediamine (1:1) sulfate
- Ethylenediamine (1:1) sulfite
- Ethylenediamine conjugate acid
- Ethylenediamine dihydrobromide
- Ethylenediamine dihydrochloride
- Ethylenediamine dihydrogen iodide
- Ethylenediamine dihydroiodide
- Ethylenediamine dinitrate
- Ethylenediamine hydrochloride
- Ethylenediamine monohydrochloride
- Ethylenediamine phosphate
- Ethylenediamine sulfate
- Ethylenediamine, 3h-labeled cpd
Цена: по запросу