CAS номер: 77-09-8
Английское название: Phenolphthalein
Формула: C20H14O4
Молекулярный вес: 318.328 г/моль

EC: 201-004-7
NCS: 757271; 215214; 10464
UN: 1993

В наличии
Квалификации (Госты):
  • 'ЧДА' (ГОСТ 5850-72, ТУ 6-09-5630-88)
  • 'Ч'
Русские синонимы:
  • 2-[бис (4-гидроксифенил)метил]бензойная кислота
  • Кислота бензоловая
  • Фенолфталеин
Английские синонимы:
  • Ap-la-day
  • Ex-lax
  • Feen-a-mint
  • Laxatone
  • Laxettes
  • Modane
  • Phenolphthalein
  • Thalinol

Цена: по запросу
Фенолфталеин представляет собой химическое соединение с формулой C20H14O4 и часто записывается как «HIn» или «phph» в сокращенной нотации. Фенолфталеин часто используется в качестве индикатора титрования кислотной основы. Для этого применения он становится бесцветным в кислотных растворах и розовым в основных растворах. Он относится к классу красителей, известных как красители Pthalein. Фенолфталеин слабо растворим в воде и обычно растворяется в спиртах для использования в экспериментах. Это слабая кислота, которая может потерять ионы Н+ в растворе. Молекула фенолфталеина бесцветна, и ион фенолфталеина является розовым. Когда основание добавляется к фенолфталеину, равновесие ионов ионов молекулы сдвигается вправо, что приводит к большей ионизации при удалении ионов H+. Это предсказано по принципу Ле Шателье.

Общее использование фенолофталеина является показателем титрования кислотных оснований. Он также служит компонентом универсального индикатора вместе с метил-красным, бромотимоловым синим и тимоловым синим.

Фенолфталеин принимает четыре различных состояния в водном растворе: при очень сильных кислотных условиях он существует в протонированной форме (HIn+), обеспечивая оранжевую окраску. Между сильнокислотными и слегка основными условиями форма лактона (HIn) бесцветна. Двукратно депротонированная (In2-) фенолатная форма (анионная форма фенола) дает знакомый розовый цвет. В сильноосновных растворах розовый цвет фенолфталеина подвергается довольно медленной реакции затухания и становится полностью бесцветным выше 13,0 рН. Довольно медленная реакция затухания, которая производит бесцветный ион In (OH)3, иногда используется в классах для изучения кинетики реакции.

Фенолфталеин используется более ста лет в качестве слабительного, но теперь он удаляется из безрецептурных слабительных из-за опасений по поводу канцерогенности. Тимолфталеин является родственным слабительным, полученным из тимола.

Несмотря на опасения относительно его канцерогенности, использование фенолфталеина в качестве слабительного вряд ли вызовет рак яичников. Было обнаружено, что фенолфталеин ингибирует приток человеческого клеточного кальция через контролируемый кальцием вход. Это осуществляется его ингибирующим тромбином и тапсигаргином, двумя активаторами SOCE, которые увеличивают внутриклеточный свободный кальций.

У нас Вы можете купить химические реактивы в Минске. От мировых производителей, по доступным ценам, с доставкой по Беларуси.
Вернуться к списку