CAS номер: 632-99-5
Английское название: Basic violet 14
Формула: C20H20ClN3
Молекулярный вес: 337.851 г/моль

EC: 211-189-6
NCS: 93739; 10466

В наличии
Квалификации (Госты):
  • 'Ч для микробиологических целей'
  • 'ЧДА для сухих питательных сред'
  • 'ЧДА для фуксинсернистой кислоты'
Русские синонимы:
  • C.i. 42510
  • Магента
  • Основной фиолетовый 14, гидрохлорид
  • Основной фуксин
  • Розанилин гидрохлорид
  • Смесь гидрохлоридов розанилина и парарозанилина
  • Фиолетовый основной
  • Фиолетовый основной гидрохлорид
  • Фуксин
  • Фуксин основной
Цена: по запросу
Фуксин (иногда пик фуксин) или гидрохлорид розанилина представляет собой пурпурный краситель с химической формулой C20H19N3 · HCl. Существуют и другие аналогичные химические составы продуктов, продаваемых как фуксин, и несколько десятков других синонимов этой молекулы. Он становится пурпурным, когда растворяется в воде; как твердое вещество, оно образует темно-зеленые кристаллы. Как и умирающий текстиль, фуксин используется для окрашивания бактерий, а иногда и в качестве дезинфицирующего средства. В литературе биологических пятен название этого красителя часто встречается с ошибкой, с отсутствием терминала -е, что указывает на амин. Производство пурпурного вещества указано как обстоятельство, которое, как известно, приводит к раку.

Основной фуксин представляет собой смесь розанилина, парарозанилина, нового фуксина и малины II. Составы, пригодные для изготовления реагента Шиффа, должны обладать высоким содержанием парарозанилина. Фактический состав базового фуксина, как правило, несколько зависит от поставщика и партии, делая партии по-разному подходящими для разных целей. Фуксин является солью амина и имеет три аминогруппы, два первичных амина и вторичный амин. Если один из них протонирован с образованием ABCNH +, положительный заряд делокализуется по всей симметричной молекуле из-за движения электронного облака pi.

Положительный заряд можно рассматривать как находящийся на центральном атоме углерода, и все три «крыла» становятся идентичными ароматическими кольцами, оканчивающимися первичной аминогруппой. Можно представить другие резонансные структуры, где положительный заряд «перемещается» от одна аминогруппа к следующей, или одна треть положительного заряда находится на каждой аминогруппе. Способность фуксина протонироваться более сильной кислотой дает ему основное свойство. Положительный заряд нейтрализуется отрицательным зарядом на хлорид-ионе. Положительные «основные ионы фуксиния» и отрицательные хлоридные ионы стекают, чтобы сформировать «кристаллы» соли, изображенные выше.

У нас Вы можете купить химические реактивы в Минске. От мировых производителей, по доступным ценам, с доставкой по Беларуси.
Вернуться к списку