Хлороформ или трихлорметан представляет собой органическое соединение формулы CHCl3. Это бесцветная, сладкая, плотная жидкость, которая производится в больших масштабах в качестве предшественника ПТФЭ. Он также является предшественником различных хладагентов. Это один из четырех хлорметан и тригалометан. Это мощный анестетик, эйфоризм, анксиолитический и успокаивающий при вдыхании или проглатывании.

Молекула принимает тетраэдрическую молекулярную геометрию с симметрией C3v. Общий глобальный поток хлороформа через окружающую среду составляет приблизительно 660000 тонн в год, и около 90% выбросов являются естественными по происхождению. Многие виды водорослей производят хлороформ, и считается, что грибы производят хлороформ в почве.

Хлороформ легко испаряется из почвенных и поверхностных вод и деградирует на воздухе для получения фосгена, дихлорметана, формилхлорида, моноксида углерода, двуокиси углерода и хлористого водорода. Его период полураспада в воздухе колеблется от 55 до 620 дней. Биодеградация в воде и почве идет медленно. Хлороформ не оказывает значительного биоаккумуляции у водных организмов.

По масштабам наиболее важной реакцией хлороформа является фторид водорода с получением монохлордифторметана (CFC-22), предшественника при получении политетрафторэтилена (тефлон):

CHCl3 + 2HF → CHClF2 + 2HCl

Реакцию проводят в присутствии каталитического количества смешанных галогенидов сурьмы. Затем хлордифторметан превращается в тетрафторэтилен, основной предшественник тефлона. До Монреальского протокола хлордифторметан (обозначенный как R-22) также был популярным хладагентом.

Растворитель:
Водород, связанный с углеродом в хлороформе, участвует в водородной связи. Во всем мире хлороформ также используется в составе пестицидов в качестве растворителя для жиров, масел, каучука, алкалоидов, восков, гуттаперчи и смол в качестве очищающего агента, фумаганта для огнетушителей и в резиновой промышленности. CDCl3 является обычным растворителем, используемым в ЯМР-спектроскопии.

Реактив:
В качестве реагента хлороформ служит источником группы CCl2 дихлоркарбена. Он реагирует с водным гидроксидом натрия обычно в присутствии катализатора фазового переноса с образованием дихлоркарбена, CCl2. Этот реагент воздействует на ортоформилирование активированных ароматических колец, таких как фенолы, продуцирующие арил альдегиды в реакции, известной как реакция Реймера-Тимана. Альтернативно, карбен может быть захвачен алкеном с образованием производного циклопропана. В добавлении Хараша хлороформ образует свободный радикал CHCl2 в дополнение к алкенам.

У нас Вы можете купить химические реактивы в Минске. От мировых производителей, по доступным ценам, с доставкой по Беларуси.
Вернуться к списку